2013年12月25日，北京市食品药品监督管理局组织专家组对北京五和博澳医药科技发展有限公司药品生产许可证进行现场检查，五和博澳 “桑枝总生物碱”药品生产符合验收标准要求，于2013年内顺利获得药品生产许可证。

药品生产许可证制度是国家对药品生产企业条件的审核，确定药企是否具有药品生产或继续生产的资格的一种制度。药品生产许可证验收标准包括，与所生产产品相适应的专业技术人员、生产条件和检验手段、技术文件和工艺文件，健全有效的质量管理制度和责任制度等要求。

此次五和博澳顺利获得药品生产许可证，不仅是对五和博澳药业药品生产条件的法律认证，而且为下一步新版GMP认证打下了扎实基础。