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黄芩素抗病毒有效性组分及其自微乳


基于现代天然药物开发理论,制备物质基础明确,疗效可靠的黄芩素活性组分;构建黄芩素有效组分的药物/磷脂复合物作为中间载体,提高药物油中溶解度,制备成自微乳。

极大提高黄芩素活性组分生物利用度,突破口服给药的成药性限制,提高生物利用度和抗病毒作用。

4项国家发明专利获得授权,国内外首创成果。

黄芩素抗病毒有效性组分及其自微乳

黄芩素活性组分及其自微乳 重大突破及亮点

黄芩素活性组分,包括黄芩素,汉黄芩,千层纸素等,具有抑制流感病毒蛋白质和RNA合成、抑制流感病毒吸附、抑制流感病毒唾液酸酶活性以及抑制膜融合等作用。但水溶性较差,极易氧化分解,制剂开发难度大。基于黄芩素有效组分的药物/磷脂复合技术,制备成口服自微乳创新制剂,实现了以下突破:


克服溶解性限制

采用药物/磷脂复合技术,极大改善了黄芩素活性组分的溶解特性,突破成药性限制。


提高稳定性

黄芩素活性组分溶于油相中,避免其化学降解,极大提高稳定性。


提高生物利用度

自微乳纳米制剂,与普通口服制剂相比,具有更高的生物利用度。


中西合璧传承与发扬

现代天然药物提取纯化技术和高端的纳米技术,与传统中药开发相结合,充分发挥中药多组分协同药效的发挥。