基于现代天然药物开发理论，制备物质基础明确，疗效可靠的黄芩素活性组分；构建黄芩素有效组分的药物/磷脂复合物作为中间载体，提高药物油中溶解度，制备成自微乳。
极大提高黄芩素活性组分生物利用度，突破口服给药的成药性限制，提高生物利用度和抗病毒作用。
4项国家发明专利获得授权。
黄芩素活性组分及其自微乳 重大突破及亮点
黄芩素活性组分，包括黄芩素，汉黄芩，千层纸素等，具有抑制流感病毒蛋白质和RNA合成、抑制流感病毒吸附、抑制流感病毒唾液酸酶活性以及抑制膜融合等作用。但水溶性较差，极易氧化分解，制剂开发难度大。基于黄芩素有效组分的药物/磷脂复合技术，制备成口服自微乳创新制剂，实现了以下突破：
克服溶解性限制
采用药物/磷脂复合技术，极大改善了黄芩素活性组分的溶解特性，突破成药性限制。
提高稳定性
黄芩素活性组分溶于油相中，避免其化学降解，极大提高稳定性。
提高生物利用度
自微乳纳米制剂，与普通口服制剂相比，具有更高的生物利用度。
中西合璧传承与发扬
现代天然药物提取纯化技术和高端的纳米技术，与传统中药开发相结合，充分发挥中药多组分协同药效的发挥。